SANT0105Dispensación de productos farmacéuticos

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Contenido teórico

• 1. Formulación de los objetivos de la dispensación farmacéutica
• 2. Determinación de los requisitos y obligaciones que deben llevar a cabo las farmacias en el ejercicio de la dispensación
• 2.1. Identificación de los elementos más importantes en el servicio de dispensación

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Contenido teórico

• 1. Interpretación de las funciones de las oficinas de farmacia según la Ley 16/1997, de 25 de abril, de Regulación de Servicios de las Oficinas de Farmacia
• 1.1. Definición de oficinas de farmacia
• 2. Determinación del concepto de Especialidades farmacéuticas (EF)
• 2.1. Definición de Especialidades farmacéuticas. Definición de Especialidad Farmacéutica Genérica (EFG)
• 2.2. Descripción de las características de los medicamentos genéricos
• 2.3. Exposición de las condiciones para obtener autorización sanitaria de una especialidad farmacéutica

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Contenido teórico

• 1. Distinción de los procesos habituales de fabricación de fármacos
• 1.1. Definición de medicamento
• 1.2. Definición de principio activo
• 1.3. Definición de excipiente
• 2. Formulación de la importancia del principio activo en los medicamentos
• 2.1. Exposición sobre el origen del principio activo
• 2.2. Clasificación de los principios activos de origen vegetal
• 3. Relación sobre la función de los excipientes o coadyuvantes con el principio activo.
• 3.1. Enumeración de aplicaciones informáticas de bases de datos de medicamentos
• 3.2. Descripción de los principales excipientes o coadyuvantes utilizados por las diferentes formas farmacéuticas
• 3.2.1. Descripción de la función de los excipientes compuestos en el principio activo.
• 4. Determinación de la estructura química de los fármacos
• 4.1. Identificación de fármacos estructuralmente específicos
• 4.2. Identificación de fármacos estructuralmente inespecíficos
• 5. Descripción de las bases de la relación entre el fármaco y el receptor
• 5.1. Identificación de los tipos de receptores
• 5.2. Exposición sobre la función del receptor
• 5.3. Definición del proceso de desensibilización o taquifilaxia.
• 5.4. Descripción del modelo de relación dosis-respuesta
• 6. Interpretación de las interacciones fármaco-receptor
• 6.1. Descripción de la función de los agonistas y antagonistas en los receptores

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Contenido teórico

• 1. Formulación de los cinco procesos en relación con la concentración de un fármaco (LADME)
• 1.1. Definición de farmacocinética clínica según el autor Dost
• 1.2. Identificación de los procesos de absorción de los fármacos (LADME)
• 1.3. Definición del proceso de absorción
• 1.4. Descripción de los procesos de absorción de un fármaco
• 1.5. Definición de biodisponibilidad
• 1.6. Identificación de fármacos bioequivalentes
• 1.7. Descripción de los factores que afectan a la distribución de los fármacos en el organismo
• 1.8. Descripción del proceso de distribución de los fármacos en áreas especiales
• 1.8.1. Exposición de las vías distribución de fármacos desde un punto de vista cinético
• 1.8.2. Descripción del volumen de distribución de los fármacos en el organismo
• 1.8.3. Relación de factores que alteran la distribución de los fármacos
• 1.9. Descripción del proceso de metabolismo (biotransformación)
• 1.9.1. Exposición de las fases de la biotransformación de los fármacos
• 1.9.2. Relación de factores que modifican el metabolismo
• 1.9.3. Definición de las características de la excreción de fármacos
• 1.9.4. Identificación de las formas de excreción de los fármacos en el organismo
• 1.9.5. Relación de factores que alteran la eliminación de los fármacos en el organismo
• 1.10. Formulación de los conceptos más importantes de la Biofarmacia
• 1.10.1. Definición de Biofarmacia según el autor Wagner
• 1.10.2. Exposición de la importancia esta disciplina biofarmacia en la actualidad

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Contenido teórico

• 1. Interpretación de la intervención de la farmacología en la acción del fármaco
• 1.1. Exposición sobre la evolución del concepto de farmacología
• 1.2. Descripción de las ramas que estudia la farmacología
• 2. Formulación de los parámetros adecuados para la dosificación de medicamentos
• 2.1. Clasificación de los tipos de dosis
• 2.2. Definición de dosis ineficaz
• 2.3. Definición de dosis mínima
• 2.4. Definición de dosis máxima
• 2.5. Definición de dosis tóxica
• 2.6. Definición de dosis mortal
• 3. Interpretación de la curva sigmoidea de relación dosis-efecto
• 3.1. Relación de los factores que modifican la relación dosis-efecto
• 4. Valoración de los factores que intervienen en la dosificación
• 4.1. Descripción sobre los problemas probables vinculados a la dosis prescrita
• 4.2. Descripción sobre los problemas probables con la dosis administrada
• 4.3. Descripción sobre los problemas probables con la concentración en el sitio de acción
• 5. Identificación de las posibles interacciones de los medicamentos
• 5.1. Clasificación de los tipos de interacciones de los medicamentos
• 5.2. Identificación de los fármacos implicados en interacciones
• 5.3. Relación de medidas de detección y prevención de las interacciones
• 5.4. Exposición de las reglas de identificación los factores de riesgo de cada paciente para estimar la posibilidad de desarrollar efectos adversos por las interacciones farmacológicas
• 6. Distinción de las interacciones farmacológicas de interés clínico de carácter farmacocinético y farmacodinámicas
• 6.1. Identificación de las fuentes de información en interacciones
• 7. Revisión sobre la evolución del término nomenclatura de los fármacos
• 7.1. Definición del sistema ATC (Tracto alimentario y metabolismo)
• 7.2. Clasificación de los niveles del sistema ATC
• 7.3. Identificación de la nomenclatura de los medicamentos genéricos: EFG

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