SANP0045 Farmacología básica

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• Objetivos
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Contenido teórico

• 1. Desarrollo del concepto de farmacología
• 1.1. Desarrollo de los términos más usados en farmacología humana
• 1.2. Identificación de las divisiones de la farmacología
• 2. Determinación de fármacos y sus mecanismos de acción
• 2.1. División de los fármacos según su mecanismo de acción
• 2.2. Definición del concepto de eficacia farmacológica
• 2.3. Clasificación de los fármacos atendiendo a su eficacia
• 2.4. Descripción de la regulación de receptores, tolerancia y relación dosis respuesta
• 2.5. Análisis del índice y rango terapéutico
• 2.6. Descripción del tipo de receptores
• 3. Conocimiento de biofarmacia, farmacocinética básica de los fármacos, Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción(LADME) y respuesta de medicamentos en el organismo
• 3.1. Identificación del proceso de liberación de los medicamentos tras su administración
• 3.2. Descripción del proceso de absorción de fármacos
• 3.3. Valoración del proceso de distribución de los fármacos en el interior del organismo humano
• 3.4. Descripción del metabolismo o biotransformación de los fármacos
• 3.5. Desarrollo de los procesos de eliminación de fármacos: excrecióny respuesta de medicamentos en el organismo
• 4. Descripción de la administración de medicamentos: formas farmacéuticas y vías de administración
• 4.1. Descripción de las formas farmacéuticas
• 4.2. Clasificación del tipo de formas farmacéuticas de los medicamentos
• 4.3. Desarrollo del concepto de cada una de las formas farmacéuticas de los medicamentos
• 4.4. Definición de vías de administración de los medicamentos: oral, parenteral, vaginal, ocular/oftálmica, ótica, rectal, extravascular, inhalatoria, nasal, cutánea o tópica, transdérmica y la relación con las formas farmacéuticas
• 5. Descripción de la dosificación de medicamentos Dosis Diarias Definidas (DDDS)
• 5.1. Relación dosis-efecto
• 5.2. Desarrollo de los factores que alteran la relación dosis-efecto de los fármacos
• 5.3. Identificación de la nomenclatura de los medicamentos
• 5.4. Identificación de los problemas más frecuentes de la dosificación
• 6. Descripción de las Reacciones Adversas de los Medicamentos (RAM) más frecuentes
• 6.1. Identificación de las generalidades de las reacciones adversas
• 6.2. Clasificación de las RAM
• 6.3. Desarrollo de los mecanismos de acción de las RAM
• 6.4. Valoración de RAM en el embarazo
• 7. Análisis de la farmacovigilancia: Sistema Nacional de la Farmacovigilancia en España
• 7.1. Valoración de las notificaciones de las RAM
• 7.2. Desarrollo de los tipos de estudios de farmacovigilancia
• 8. Desarrollo de las interacciones medicamentosas más usuales
• 8.1. Clasificación de las interacciones medicamentosas
• 8.2. Descripción de los fármacos implicados en las interacciones medicamentosas
• 8.3. Identificación de la detección y prevención de interacciones medicamentosas
• 8.4. Desarrollo de las interacciones farmacológicas de interés clínico
• 8.5. Descripción de las interacciones farmacodinámicas de interés clínico
• 8.6. Valoración de las fuentes de información en interacciones
• 9. Estudio de la sobredosificación medicamentosa
• 9.1. Descripción del tratamiento de intoxicaciones
• 9.2. Estudio de la restauración de la función alterada por el tóxico
• 9.3. Descripción del botiquín de antídotos
• 10. Estudio del uso sostenible y adecuado de fármacos para reducir los desechos de los medicamentos, así como la correcta gestión de los residuos que se generen

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